HIPPOCRATES prospektive observasjonsstudie (HPOS)
Har du
psoriasis?
Vi trenger din støtte!
Hjelp oss med å bedre forstå og identifisere hvem som har størst sannsynlighet for å utvikle psoriasisartritt, og å forebygge utviklingen på lang sikt.
Om studien
HPOS er en studie av pasienter med psoriasis som gjennomføres i hele Europa. Vi ønsker å identifisere hvilke pasienter som vil utvikle leddgikt, med et langsiktig mål om å prøve å forebygge utviklingen av leddgikt før den oppstår.
Dette er en del av et stort forskningsprosjekt som undersøker psoriasisartritt i hele Europa, som kalles HIPPOCRATES.
HPOS-studien fikk innledende finansiering i juli 2021 for 5 år. Vi tar sikte på å rekruttere 20 000 pasienter i 2025-2027.
HPOS-studien vil samle inn informasjon over en treårsperiode, alt på nett og uten sykehusbesøk. Vi tar sikte på å gjøre dette så enkelt og fleksibelt som mulig.
Studien samler inn informasjon over tre år
Bestem deg for hvilke deler du ønsker å være med på
Fyll ut et lite antall spørreskjemaer
Du står fritt til å ombestemme deg underveis i studien
Personvernet ditt vil være fullt beskyttet
Hvem er vi
interessert i?
Vi er interessert i alle voksne med psoriasis.
Du er kvalifisert hvis du er
-
en voksen person med psoriasis som bor i Europa
-
ikke har diagnosen psoriasisartritt
Hva får jeg igjen for å registrere meg?
-
Du får tilbakemelding på spørreskjemaene dine, slik at du kan bli mer bevisst på hvordan psoriasis utvikler seg og eventuelt går over i leddgikt.
-
Du kan spille en aktiv rolle i å bidra til å forbedre resultatene for personer med psoriasis, inkludert yngre familiemedlemmer.
Hvem er vi?
Vi er et europeisk nettverk av leger, forskere, pasienter og familier som jobber sammen for å forbedre vår forståelse av psoriasis og psoriasisartritt.
Studien er en del av HIPPOCRATES-prosjektet og ledes av University of Oxford og University College i Dublin.
Les mer om HIPPOCRATES.
Hva er forventet?
Studien tar sikte på å samle inn informasjon over en treårsperiode, og vi tar sikte på å gjøre dette så enkelt og fleksibelt som mulig.
Du kan selv bestemme hvilke deler av studien du ønsker å delta i, og hvordan du ønsker at vi skal kontakte deg. Alle vil bli bedt om å fylle ut et lite antall spørreskjemaer, men vi kan komme til å invitere deg til noen ekstra spørreskjemaer avhengig av svarene dine.
Disse er helt valgfrie. Du står fritt til å ombestemme deg om din deltakelse og dine preferanser gjennom hele studien.
Studien er nettbasert, uten sykehusbesøk, og innebærer at du fyller ut spørreskjemaer på en nettside.
-
Vær vennlig å registrer deg som deltaker
-
Fyll ut et lite antall nettbaserte spørreskjemaer
-
Hver sjette måned
Hva får jeg igjen for å registrere meg?
-
Du får tilbakemelding på spørreskjemaene dine, slik at du kan bli mer bevisst på hvordan psoriasis utvikler seg og eventuelt går over i leddgikt.
-
Du kan spille en aktiv rolle i å bidra til å forbedre resultatene for personer med psoriasis, inkludert yngre familiemedlemmer.
Hvordan kan jeg finne ut mer?
Nedenfor finner du lenker for å finne ut mer om studien, HIPPOCRATES-prosjektet og våre partnere!
Deltakerinformasjonsark
Deltakerinformasjonsarket beskriver hva deltakelse i HPOS-studien vil innebære for deg som deltaker. Vi krever at alle deltakere leser deltakerinformasjonen før de registrerer seg for studien.
Samtykkeskjema
Det er opp til deg selv å bestemme om du vil delta i HPOS-studien. Deltakerinformasjonsarket vil forklare studien for deg. Hvis du ønsker å delta i studien etter å ha lest deltakerinformasjonsarket, må du vær vennlig å registrere deg for studien og fylle ut et samtykkeskjema på nettet. Du kan forhåndsvise samtykkeskjemaet her.
Valgfri blodundersøkelse
For å hjelpe oss med å utvikle en test som kan identifisere personer med høyere risiko for å utvikle leddgikt, ber vi noen av HPOS-deltakerne om å sende en blodprøve til oss for forskning. Hvis du er interessert i denne delen av studien, kan vi sende deg et sett til din adresse. Blodprøven kan tas hjemme uten noen form for medisinsk opplæring.
Mer informasjon er tilgjengelig på https://www.neoteryx.com/mitra-vams-resources.
Vennligst
Vær vennlig å registrer deg
Vi trenger din støtte!
Hjelp oss med å bedre forstå og identifisere hvem som har størst sannsynlighet for å utvikle psoriasisartritt, og å forebygge utviklingen av sykdommen på lang sikt.
-
Klikk på 'Vær vennlig å registrer deg'
-
Vær vennlig å registrer deg opplysningene dine.
-
På neste side vil vi spørre deg om du har lest informasjonsarket og om du har noen spørsmål.
-
Hvis du har spørsmål, kan du kontakte oss via e-post.
-
Hvis du er fornøyd med å fortsette, vil vi be deg om å gi ditt skriftlige samtykke via nettstedet.
Hvis du har spørsmål eller er usikker på noe, kan du alltid kontakte oss: hpos@ndorms.ox.ac.uk
Hvem finansierer oss?
Hippocrates Prospective Observational Study (HPOS) er finansiert av Innovative Medicines Initiative og industrielle partnere.
Dette er en del av en større bevilgning til forskerkonsortiet HIPPOCRATES.
HIPPOCRATES har mottatt finansiering fra Innovative Medicines Initiative 2 Joint Undertaking (JU) under tilskuddsavtale nr. 101007757.
I samarbeid med:
Spesiell takk til:
Samtykke til informasjonskapsler
Vi bruker informasjonskapsler for å forbedre opplevelsen din. :Lenke